Сбор средств на генную терапию Оли Шкринды
Оля Шкринда - ребенок, страдающий болезнью Канавана. Сбор средств на генную терапию в США. Сумма сбора - 1 000 000 $. Собрано - 561 285 $. Реквизиты для перевода денег указаны в тексте. Моральная под…
Оля Шкринда - ребенок, страдающий болезнью Канавана. Сбор средств на генную терапию в США. Сумма сбора - 1 000 000 $. Собрано - 561 285 $. Реквизиты для перевода денег указаны в тексте. Моральная под…
Статья о том, как помочь Оленьке, больной болезнью Канавана. В статье указаны реквизиты для перевода средств, а также ссылки на сбор средств на сайте Тинькофф, МТС-кошелек, Яндекс кошелёк, Киви кошел…
Маленькому Тёмочке нужна помощь в сборе средств на лечение редкой генетической болезни Канавана. Если каждый помощник переведет по 45 рублей, наберется недостающая сумма сбора. Помочь можно отправив …
Артёмка Пронин страдает от редкого и смертельного заболевания нервной системы - болезни Канавана. Американская клиника предлагает генную терапию, но стоимость лечения составляет более 50 миллионов ру…
Родители малыша Артёма просят помощи в сборе средств на генную терапию в США, которая может спасти жизнь ребенка, страдающего болезнью Канавана. Российские врачи отказались от лечения, и каждый день …
ВОЙТИ