В Биробиджане у трехмесячной девочки Мии диагностировали спинальную мышечную атрофию. Это генетическое заболевание, которое приводит к нарастающей мышечной слабости. Семья просит помощи в оплате доро…
Антон Ледовский - талантливый ученик, страдающий спинальной мышечной атрофией. Его болезнь не позволяет ему сдать ЕГЭ в классическом варианте, но чиновники не дают разрешения на альтернативный вариан…
СМА (спинальная мышечная атрофия) ― генетическое нервно-мышечное заболевание, поражающее двигательные нейроны спинного мозга и приводящее к нарастающей мышечной слабости. Статья о том, как помочь мал…
Максим болен спинальной мышечной атрофией, и его лечение стоит огромных денег. Родители просят о помощи в сборе средств на лечение, так как без этого они не смогут спасти своего сына. Спинальная мыше…
Наташа страдает от спинальной мышечной атрофии и имеет тяжелый сколиоз. Необходима операция по исправлению сколиоза, стоимость которой составляет 1 805 804 руб. Возможны различные способы помочь, вкл…
Для детей со спинальной мышечной атрофией теперь доступен вертикализатор, который поможет им стоять и сидеть. В статье рассказывается о том, как вертикализатор помогает ребенку с СМА и как можно помо…
Анри Сурманидзе нуждается в сборе 121 млн. рублей на препарат Zolgensma для лечения спинальной мышечной атрофии I типа. В статье представлены реквизиты для помощи, а также информация о фондах, которы…
Ивану Котову, страдающему от спинальной мышечной атрофии I типа, требуется помощь в сборе средств на лекарство #Золгенсма, которое не зарегистрировано в России. Сумма сбора составляет 150 343 750 руб…
Мама Тимура Лесного просит помощи в сборе средств на препарат «Zolgensma», необходимый для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) 1 типа. Тимуру Лесному всего год, и без лечения он может не дожить…
Артур Худоян борется со спинальной мышечной атрофией и нуждается в помощи в оплате препарата «Zolgensma». Сумма сбора составляет 10 000 000 рублей. Мама Артура просит о помощи в сборе средств и инфор…
Максим Малышев нуждается в лечении препаратом Zolgensma для борьбы со спинальной мышечной атрофией I типа. Сбор на лечение продвигается медленно, а каждый день без лечения ухудшает состояние ребенка.…
Главред RT Маргарита Симоньян помогла ребенку с спинальной мышечной атрофией получить дорогостоящий препарат «Рисдиплам», стоимостью почти 25 млн рублей. Ее публикации в социальных сетях оказывают во…
Коля Логвиненко нуждается в уколе стоимостью 2 125 000 долларов для борьбы со спинальной мышечной атрофией. Сбор средств уже собрал 5 160 017 рублей, но осталось еще 4 839 983 рубля. Мама Коли просит…
Максиму Гришину, мальчику 2 лет из Кирова, нужна помощь в лечении спинальной мышечной атрофии 1 типа. Для лечения необходим дорогостоящий препарат. Все подробности сбора средств можно найти в официал…
Маленький Сереженька болен спинальной мышечной атрофией и нуждается в препарате «Zolgensma» стоимостью 2 миллиона 325 тысяч долларов. Родители просят о помощи в сборе средств на лечение, так как у ма…
Сбор средств на загрузочные уколы Спинраза для Влада Касперовича, страдающего спинальной мышечной атрофией 2 типа. Необходимо собрать 368 992€. Реквизиты и документы находятся на сайте vladsma2.ru. П…
Родители 1,5-годовалого Михаила Жукова просят помощи в сборе 2 миллионов рублей на лечение спинальной мышечной атрофии первого типа. Дети с таким диагнозом не доживают до трех лет и постепенно теряют…
Родители 1,5-годовалого Михаила Жукова просят помощи в сборе 2 миллионов рублей на лечение спинальной мышечной атрофии первого типа. Дети с таким диагнозом не доживают до трех лет и постепенно теряют…
Миша Жуков страдает от редкой болезни - спинальной мышечной атрофии (СМА) первого типа. Его родители верят, что он рожден, чтобы жить, и надеются на лекарство Золгенсма, которое может полностью излеч…
У Вари Ростовой спинальная мышечная атрофия, и ей необходим спасительный укол, чтобы выжить. Родители просят о помощи, так как сумма за лечение вызывает шок. Существуют различные способы помочь Варе,…
Статья описывает генетическое заболевание спинальная мышечная атрофия (СМА), его причины и симптомы. Рассказывается о современных методах лечения СМА, доступных в США и других странах мира. Также опи…
Рассказ о девочке Вере, которая страдает от спинальной мышечной атрофии в Беларуси, где не оказывают должной медицинской помощи и не обеспечивают социальной реабилитации. Автор рассказывает о том, чт…
8-месячный Саша Лабутин — единственный малыш из Пермского края, который принимает участие в клинических испытаниях новейшего препарата от смертельно опасной болезни, которую до сих пор не мог победит…
Подруга автора поста имеет дочь Тору, которой диагностировали спинальную мышечную атрофию 1 типа. Препараты, которые помогают улучшить качество жизни при этом заболевании, недоступны в Англии, где жи…
История о том, как государство не оказало необходимую медицинскую помощь Вере с диагнозом спинальной мышечной атрофии, несмотря на прямые вопросы и официальные обращения. Отказ был сделан вопреки дей…
Сбор открыт на приобретение препарата СПИНРАЗА для последующего лечения в Израиле. Девочке Варваре Назаревич из Беларуси поставлен диагноз спинальная мышечная атрофия 2 типа. Сумма к сбору 570 000 ев…
Ксения Агеева страдает от СМА и нуждается в лекарстве Spinraza, стоимость которого невероятно высока. Сбор средств для лечения срочный, и каждый день имеет значение. В тексте представлены документы, …
ВОЙТИ