Помощь Тимуру: собираем деньги на лечение
Собираем деньги на лечение Тимура, страдающего миодистрофией Дюшенна. У него сложный жизненный путь, но он выносит все трудности с рыцарским достоинством. Тимуру нужны деньги на аппарат НИВЛ, расходн…
Собираем деньги на лечение Тимура, страдающего миодистрофией Дюшенна. У него сложный жизненный путь, но он выносит все трудности с рыцарским достоинством. Тимуру нужны деньги на аппарат НИВЛ, расходн…
Миодистрофия Дюшенна - это редкое неизлечимое прогрессирующее нейромышечное заболевание, связанное с мутацией в гене белка дистрофина. Болезнь трудно распознать, и в некоторых случаях ребенку ошибочн…
17-летний парень Степан, страдающий миодистрофией Дюшенна, нуждается в финансовой помощи на проведение обследования в Москве и операцию на позвоночнике в Санкт-Петербурге. Сбор средств осуществляется…
Сбор средств для помощи Евгению Казакевичу, страдающему миодистрофией Дюшенна. Сумма сбора - 1 миллион 300 тысяч рублей, включая оплату транспортировки, госпитализацию, операцию и консультации специа…
Из письма Александры, которая рассказывает о том, как ее жизнь изменилась после того, как ее сыну был поставлен диагноз миодистрофия Дюшенна - редкое генетическое заболевание, которое передается по м…
7 сентября - день осведомленности о миодистрофии Дюшенна. Это редкое генетическое заболевание, которое встречается у одного из 5 тысяч мальчиков на земле. Болезнь не заразная, причина её в поломке ге…
7 сентября - Всемирный день осведомленности миодистрофии Дюшенна. Миодистрофия Дюшенна - редкое и неизлечимое заболевание, которое страдают около 250 000 человек в мире. Во всем мире существуют пацие…
Фонд 'МойМио' ищет водителей и машины для помощи семьям, которые приедут в Москву на вторую клинику МДД. Шестерых ребят обследуют на выходных наши редкие доктора, специалисты по миодистрофии Дюшенна.…
ВОЙТИ