Мать выпускника школы просит помощи в сборе средств на лечение редкого заболевания - Альвеолярной рабдомиосаркомы. У сына высокая группа риска, и ему требуется сложное и долгое лечение, стоимость кот…
Маша Мащенко страдает от редкого заболевания, требующего лечения в столичных или зарубежных клиниках. Ее семья не может позволить себе оплатить все необходимые анализы и процедуры, чтобы Маша попала …
7 сентября отмечается всемирный день информирования о редком заболевании миодистрофия Дюшенна. Это тяжелое заболевание мышц, которое проявляется у мальчиков. В мире ежегодно рождается около 20 000 де…
Родители ребенка с редким генетическим заболеванием иммунной системы просят помощи в сборе средств на трансплантацию костного мозга в швейцарской клинике Киндерспиталь. Болезнь ХГБ не поддается лекар…
Юлия Шорохова, 7 лет, страдает от редкого генетического заболевания - Фенилкетонурии. Ребенку требуется дорогостоящее лечение, платные занятия с психологом и логопедом, а также низкобелковые продукты…
Аиша - девушка из Малайзии с редким заболеванием - светобоязнью. Она всегда носила темные очки и не позволяла себя фотографировать. Однажды на корпоративе у неё случился приступ боли из-за вспышки ка…
ВОЙТИ