Помогите спасти Рому: сбор на препарат Zolgensma
Рому Антихевичу исполнилось 2 года, но сбор на препарат Zolgensma еще не закрыт. Родители просят помощи в распространении информации и сборе средств. Рома страдает от спинальной мышечной атрофии 1 ти…
Рому Антихевичу исполнилось 2 года, но сбор на препарат Zolgensma еще не закрыт. Родители просят помощи в распространении информации и сборе средств. Рома страдает от спинальной мышечной атрофии 1 ти…
Максим Гришин нуждается в лекарстве Zolgensma для лечения СМА-1типа. Стоимость препарата составляет 121 млн рублей. Сбор открыт 18.01.2021 года. В статье представлены реквизиты для перевода средств и…
Максим Гришин нуждается в лекарстве Zolgensma для лечения СМА-1типа. Стоимость лекарства составляет 121 млн рублей. Сбор открыт с 18 января 2021 года. Все желающие могут помочь Максиму, сделав перево…
Рассказ мамы ребенка с диагнозом СМА 1-типа о борьбе за жизнь своего малыша и необходимости сбора средств на препарат Zolgensma стоимостью 2,3 миллиона долларов. В тексте указаны реквизиты для помощи…
Мама Артура Худояна сообщает, что они отправляются в Москву для получения укола «Zolgensma». Состояние малыша стабильное, но ему необходимо перевести с ИВЛ на НИВЛ, что врачи Краснодара не могут сдел…
Максимка - маленький житель Великого Новгорода, у которого в 3 месяца был поставлен страшный диагноз - спинальная мышечная атрофия 1 типа (СМА1). Ему необходим препарат Zolgensma, стоимость которого …
Маленький Коленька Логвиненко страдает от спинальной мышечной атрофии (СМА) 1 типа и нуждается в уколе «Zolgensma», который стоит 10 миллионов рублей. Сбор средств проводится на сайте pomogat-legko.r…
Шестимесячному Коле Логвиненко необходим препарат «Zolgensma» для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) первого типа. Стоимость препарата составляет почти 2,1 миллиона долларов. Семье необходима …
Коленьке Логвиненко, страдающему от спинальной мышечной атрофии (СМА) 1 типа, необходим укол препарата «Zolgensma», стоимость которого составляет 2 125 000 долларов США. Родители просят о помощи в сб…
История Саши Горобинского, ребенка с редким генетическим заболеванием СМА 1 типа, и о том, как препарат Zolgensma может его вылечить. Стоимость препарата - 2 миллиона 125 тысяч долларов, и семье Горо…
Маленький Сереженька болен спинальной мышечной атрофией и нуждается в препарате «Zolgensma» стоимостью 2 миллиона 325 тысяч долларов. Родители просят о помощи в сборе средств на лечение, так как у ма…
Мальчик Степа Заплаткин болеет спинальной мышечной атрофией 1 типа и нуждается в дорогостоящем препарате Zolgensma. В тексте представлены реквизиты для пожертвований на лечение мальчика, включая карт…
Милана Семенкова страдает от Спинальной мышечной атрофии, и ей необходима инъекция препарата Zolgensma, стоимостью 170 миллионов рублей. Семья Миланы уже собрала более 109 миллионов рублей, но нужна …
Семья Жуковых обращается к президенту России Владимиру Путину с просьбой о помощи в лечении и спасении их сына Миши, у которого редкое генетическое заболевание спинальной мышечной атрофии 1 типа. Миш…
ВОЙТИ