Ваня Котов страдает от болезни СМА1 и нуждается в препарате Zolgensma, который может остановить развитие болезни. Сбор средств уже начат, но необходимо собрать еще 73 млн. рублей за 41 день. Все жела…
Продолжается акция по сбору макулатуры в поддержку Максима Малышева, малыша с тяжелейшим генетическим заболеванием - спинальная мышечная атрофия 1-го типа (СМА1) в г. Новосибирске. Принимаются офисна…
Максимка - маленький житель Великого Новгорода, у которого в 3 месяца был поставлен страшный диагноз - спинальная мышечная атрофия 1 типа (СМА1). Ему необходим препарат Zolgensma, стоимость которого …
Саша Архипов, 1 годик и 11 месяцев, страдает от СМА1. Единственный способ лечения - препарат «ZOLGENSMA», но он не зарегистрирован в РФ. Сбор средств на лечение проводится до 23 мая. Как помочь: отпр…
Даша Шепетовская нуждается в помощи из-за редкого заболевания СМА1. Ее родители просят о помощи в социальных сетях и предоставляют реквизиты для финансовой помощи. Стоимость лекарства, которое может …
Милана Пшенко - 5-месячная девочка, страдающая от СМА1. Её родители просят о помощи в сборе средств на лечение, в том числе на дорогостоящий препарат Золгенсма. Автор текста рассказывает о своём опыт…
Малыш Петя страдает редким заболеванием СМА1 и нуждается в технических средствах реабилитации, таких как специальное инвалидное кресло и аппараты для дыхания и кормления. Сбор на эти средства составл…
ВОЙТИ