Анастасия Успенская рассказывает о своей жизни с редким генетическим заболеванием Шарко-Мари-Тута, которое привело к частичной атрофии зрения и слуха. Она вынуждена пользоваться инвалидной коляской, …
Артём Пронин страдает от редкого генетического заболевания, болезни Канавана-ван Богарта-Бертранда Лейкодистрофия, которая разрушает мозг. Собрано 451 557,84$ к сбору ещё 348 442,16$. Открыт дополнит…
Мишель нуждается в помощи из-за редкого генетического заболевания Микроделеционный синдром МВПР 14 g12. На странице представлены реквизиты для финансовой помощи и ссылки на документы и группу ВКонтак…
ВОЙТИ