Маленькому Иману всего два годика, у него страшная неизлечимая болезнь - буллезный эпидермолиз. Срочно нужны перевязочные материалы и медикаменты для малыша и его сестренки, с таким же диагнозом! Рек…
Мама Ариши рассказывает о том, как они борются с буллезным эпидермолизом простой формы у своей дочки. Она перепробовала множество кремов и мазей, но идеально подошли повязки Мепилекс Трансфер. Бинты …
Клуб dobryi_bloger продолжает сбор для Оли Хопты с неизлечимым генетическим заболеванием – буллезный эпидермолиз (БЭ). Нужна терапия, которая заключается в дорогостоящем уходе за кожей с применением …
Сбор средств на приобретение перевязочного материала и медикаментов для братьев-близнецов с редким генетическим заболеванием - буллезным эпидермолизом. У малышей серьезные проблемы с кишечником, стен…
Рузавина Маша страдает от редкого и неизлечимого генетического заболевания - буллезного эпидермолиза. Сбор открыт на оперативное лечение в Германии, необходимая сумма - 1 133 433.15 руб. Машеньке пос…
Диана страдает от коварной болезни - буллезного эпидермолиза, который сдирает кожу, оставляя глубокие раны на теле и внутренних органах. Ежемесячно нужно собирать от 80 000 до 150 000 рублей на жизне…
Родители просят помощи для своей дочки, которая страдает от тяжелого заболевания - буллезного эпидермолиза. Лечение возможно только в Центре буллезного эпидермолиза при Университетской Клинике города…
ВОЙТИ