Компания BIOCAD направила документы на получение разрешения на проведение клинического исследования генотерапевтического препарата для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Продукт ANB-4 в пайпл…
На 22 декабря 2020 года удалось собрать 7 205 156 рублей на лечение Саши Лабутина, страдающего СМА. В статье представлены последние результаты сбора и реквизиты для перевода средств. Также описаны сп…
Статья описывает генетическое заболевание спинальная мышечная атрофия (СМА), его причины и симптомы. Рассказывается о современных методах лечения СМА, доступных в США и других странах мира. Также опи…
ВОЙТИ