Спасём маленькую Вику из Северодвинска вместе ❤️
Марафон приуроченный к Дню РОЖДЕНИЯ Вики Снегиревой. Цель марафона - закрыть сбор к 23 ноября 2021 года и получить заветный спасительный укол к Новому 2022 году. Сбор ведут только родители Вики и бла…
Марафон приуроченный к Дню РОЖДЕНИЯ Вики Снегиревой. Цель марафона - закрыть сбор к 23 ноября 2021 года и получить заветный спасительный укол к Новому 2022 году. Сбор ведут только родители Вики и бла…
Вика страдает от смертельного заболевания, и ее родители просят о помощи в спасении дочери. В тексте указаны реквизиты для пожертвований в различные благотворительные фонды и банки. Будьте внимательн…
Семья маленькой девочки из Северодвинска просит помощи в сборе средств на покупку самого дорогого препарата в мире - Золгенсма, который поможет остановить спинальную мышечную атрофию. В статье указан…
Виктория - ребенок с редким генетическим заболеванием СМА-1, требующим генной терапии препаратом Zolgensma. Стоимость лекарства более 150 миллионов рублей, и оно не зарегистрировано в России. Сбор на…
Рассказ о том, как Вика научилась помогать маме проводить процедуры и предупреждать действия своими. Такие дети умные и интеллектуально сохранные. В конце статьи представлены реквизиты для помощи Вик…
В статье рассказывается о состоянии здоровья девочки Вики, которая продолжает получать поддерживающую терапию. Также описывается сбор средств на лечение, который ведется ее родителями и волонтерами. …
Родители девочки Вики, больной спинальной мышечной атрофией, собирают деньги на препарат Золгенсма, который лечит причину заболевания. В статье представлены реквизиты для перевода денег и короткие ин…
В статье рассказывается о том, как помочь девочке Виктории, которая страдает от болезни СМА. В статье приведены реквизиты для перевода денег, а также возможные способы помощи, такие как лайк и репост…
ВОЙТИ