Вика страдает от смертельного заболевания, и ее родители просят о помощи в спасении дочери. В тексте указаны реквизиты для пожертвований в различные благотворительные фонды и банки. Будьте внимательн…
Семья маленькой девочки из Северодвинска просит помощи в сборе средств на покупку самого дорогого препарата в мире - Золгенсма, который поможет остановить спинальную мышечную атрофию. В статье указан…
Родители маленькой Вики просят помощи в сборе денег на лекарство и укол Золгенсма, необходимые для спасения жизни ребенка с СМА. В тексте указаны реквизиты для пожертвований, а также предупреждение о…
Виктория - ребенок с редким генетическим заболеванием СМА-1, требующим генной терапии препаратом Zolgensma. Стоимость лекарства более 150 миллионов рублей, и оно не зарегистрировано в России. Сбор на…
Вода является источником жизни, а помощь Вике Снегиревой - делом жизненно важным. В статье представлены реквизиты для перевода денег на карты Сбербанка, ВТБ, Тинькофф банка, PayPal и QIWI кошелька, а…
Статья о том, как помочь Вике Снегиревой, больной спинальной мышечной атрофией. В статье представлены реквизиты для перевода денег, а также ссылки на благотворительные организации, которые помогают д…
В статье рассказывается о том, как помочь Виктории Снегиревой, больной спинальной мышечной атрофией. В статье приведены реквизиты для перевода денег, а также ссылки на чаты школы волонтеров в Telegra…
ВОЙТИ