мукополисахаридоз

Спасаем Верочку: как помочь ребенку с мукополисахаридозом I типа

Вера болеет мукополисахаридозом I типа, синдромом Гурлер. Единственный шанс на спасение - аллогенная трансплантация костного мозга или пуповинной крови. Специалисты клиники “Хадасса” готовы помочь, н…

Спасаем Верочку: как помочь ребенку с мукополисахаридозом I типа

Вера болеет мукополисахаридозом I типа, синдромом Гурлер. Единственный шанс на спасение - аллогенная трансплантация костного мозга или пуповинной крови. Специалисты клиники “Хадасса” готовы помочь, н…

Помощь семье из Воронежа, столкнувшейся с мукополисахаридозом

Елена из Воронежа просит помощи в распространении информации о мукополисахаридозе, генетическом заболевании, которым страдает ее дочь Вера. Семье нужны деньги на лечение и реабилитацию ребенка. В ста…

Алиса Ветюгова - борьба с мукополисахаридозом и синдромом Гурлера

Алиса Ветюгова - ребенок, страдающий мукополисахаридозом и синдромом Гурлера. Родители просят помощи в сборе средств на лечение. В статье представлены ссылки на группу Алисы, реквизиты для перевода д…

Сбор средств на лечение девочки с мукополисахаридозом

Девочке Алисе всего 10 месяцев, но ей поставили страшный диагноз - мукополисахаридоз 1 тип, синдром Гурлера. Единственный шанс на выживание - трансплантация костного мозга, но лечение очень дорогосто…

Фото-выставка "Хантер в Фокусе". "Редкое счастье – жить с мукополисахаридозом"

24-28 февраля 2014 года в Общественной Палате Российской Федерации в Москве проходила фото-выставка "Хантер в Фокусе". "Редкое счастье – жить с мукополисахаридозом", приуроченная к Международному Дню…