Синдром Жубер - это редкое генетическое заболевание, поражающее мозжечок и характеризующееся задержкой крупной моторики, атаксией, гиперпноэ, аномальными движениями глаз и языка, гипотонией и другими…
История борьбы автора с болезнью Бехтерева, генетическим заболеванием всех суставов, мышц и связок. Описывается долгий путь к диагнозу и трудности, связанные с лечением. Автор дает советы по выявлени…
Елена из Воронежа просит помощи в распространении информации о мукополисахаридозе, генетическом заболевании, которым страдает ее дочь Вера. Семье нужны деньги на лечение и реабилитацию ребенка. В ста…
Спинальная мышечная атрофия - редкое генетическое заболевание, каждый 40-ой житель планеты является носителем. Для того, чтобы ребенок родился со СМА, оба родителя должны быть носителями. В статье оп…
СМА (спинальная мышечная атрофия) ― генетическое нервно-мышечное заболевание, поражающее двигательные нейроны спинного мозга и приводящее к нарастающей мышечной слабости. Статья о том, как помочь мал…
Страница о сборе средств на лечение Максима, у которого смертельное генетическое заболевание. Несмотря на это, он борется за каждый день жизни и люди помогают ему в этом. На странице указаны различны…
Никите с генетическим заболеванием костной системы требуется операция, сбор средств на которую еще не завершен. Осталось всего 17 дней до даты операции, а остаток сбора составляет 45 000 грн. Мама Ни…
Срочный денежный сбор на лечение Краюхиной Елизаветы Алексеевны, 23.09.2018 года рождения, которая страдает от спинальной мышечной атрофии 1-го типа (СМА1), генетического заболевания, приводящего к п…
Открыт сбор на лечение препаратом «Спинраза» в израильской клинике «Шнайдер» для девочки Полины, у которой генетическое заболевание, приводящее к атрофии мышц. Стоимость лечения составляет 576210 евр…
Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая (ФОП) - это редкое генетическое заболевание, при котором мышцы, сухожилия и связки превращаются в кости. Болезнь начинается обычно в детском возрасте и п…
Мальчику Мише с генетическим заболеванием необходима инвалидная коляска активного типа и вертикализатор для реабилитации и сохранения навыков. Стоимость оборудования высока, и семья не может позволит…
Константин Чиликин, 2 года, болен редким генетическим заболеванием ХГБ (Хроническая Гранулематозная Болезнь), Первичный Иммунодефицит (ПИД). Необходима помощь в сборе средств на консультацию после пр…
Из письма Александры, которая рассказывает о том, как ее жизнь изменилась после того, как ее сыну был поставлен диагноз миодистрофия Дюшенна - редкое генетическое заболевание, которое передается по м…
7 сентября - день осведомленности о миодистрофии Дюшенна. Это редкое генетическое заболевание, которое встречается у одного из 5 тысяч мальчиков на земле. Болезнь не заразная, причина её в поломке ге…
Максимка страдает редким генетическим заболеванием нервной системы, которое привело к потере навыков, которые у него были. Сейчас он находится в положительной динамике, но ему все еще нужна помощь в …
История болезни Арсения, который родился с генетическим заболеванием, и возможности его лечения в украинской клинике «Ладистен». Описание процедуры установки аппарата Иллизарова и стоимости операций.…
Срочный сбор средств на трансплантацию костного мозга для ребенка с редким генетическим заболеванием - хронической гранулематозной болезнью. Сумма сбора составляет 441 000 CHF (~26 293 млн.руб на дат…
ВОЙТИ