Спасем Тасеньку Ларионову от СМА 1 типа
Тасеньке всего 11 месяцев, но у нее Спинальная мышечная атрофия 1 типа. Единственный способ спасти ее - препарат #Zolgensma, стоимость которого 160 млн рублей. Существуют несколько фондов, которые со…
Тасеньке всего 11 месяцев, но у нее Спинальная мышечная атрофия 1 типа. Единственный способ спасти ее - препарат #Zolgensma, стоимость которого 160 млн рублей. Существуют несколько фондов, которые со…
Родился здоровым малышом, но к 1 месяцу у него была диагностирована болезнь СМА 1 типа. Семья проходит через трудности и просит о помощи. Необходима финансовая поддержка для лечения ребенка.
Злата Тарасова из Чебоксар диагностирована с редким генетическим заболеванием СМА 1 типа. Открыт сбор на препарат ZOLGENSMA. Все документы, информацию, фонды можно найти на странице Златы в Instagram…
Открыт срочный сбор на препарат Zolgensma для Ярослава Грицаёва из Ставропольского края, диагноз СМА 1 типа, сумма ~158000000р. На странице представлены реквизиты для помощи и информация о том, как к…
Кристина Головчанская нуждается в сборе средств на спасение от СМА 1 типа. Е.Н. Хамин обратился к общественности с просьбой помочь. В комментариях под постом можно указать суммы, которые перечислили …
Срочный сбор на аппарат ИВЛ, пульсоксиметр, аспиратор, откашливатель, увлажнитель, камера к увлажнителю+контура, бактериоцидная лампа концентратор кислорода, генератор (на случай отключения электриче…
ВОЙТИ