Золгенсма

Помощь Варваре Шамич: жизнь, которая зависит от дорогого препарата

Страница посвящена сбору средств на лечение Варвары Шамич, ребенка-инвалида, жизнь которого зависит от дорогого препарата. В тексте поднимается вопрос о том, почему государство не помогает таким детя…

Стоимость препарата Золгенсма: сколько стоит лекарство и как его купить

Статья рассказывает о стоимости препарата Золгенсма и о том, что право на его приобретение имеют разные фонды. Также в статье приведены реквизиты для помощи Максиму, нуждающемуся в лечении.

Что такое Золгенсма...

Золгенсма - лекарственный препарат для генной терапии СМА, который предоставляет функциональную копию гена SMN для остановки прогрессирования заболевания. Препарат вводится пациенту внутривенно один …

Малышу де-факто отказали в праве на жизнь

Федеральный консилиум отказал в применении самого дорогого лекарства в мире, «Золгенсмы», очередному ребёнку с диагнозом СМА первого типа. Отказ дан ещё месяц назад, однако получить протокол удалось …

#ВикаСнегирёваЖиви

Родители Вики Снегиревой приняли решение о направлении документов для проведения телемедицинской консультации по вопросу о возможности замены терапии на препарат «Золгенсма» и обеспечения им за счёт …

Максим получил положительное решение врачей, но нуждается в помощи

Максим получил положительное решение врачей на введение препарата Золгенсма, но его мама не может оплатить лечение. Максим уже перенес много страданий и осложнений, но его состояние позволяет провест…

Помощь детям со спинальной мышечной атрофией: как ее оказать

Статья о том, как помочь детям со спинальной мышечной атрофией, в частности Максиму Малышеву, сборы на лекарство для которого продолжаются. Автор призывает не оставаться равнодушными и оказывать подд…

Минус тридцать миллионов. Спасительный укол стал стоить дешевле

Российские благотворительные фонды получили скидку 20% на препарат Золгенсма для детей со спинальной мышечной атрофией (СМА), что позволило семье Вероники Сафоновой собрать необходимую сумму на лекар…

Малыш Ваня из Краснодара с диагнозом СМА 1 ТИПА ( СПИНАЛЬНО-МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ) ПРОСИТ…

Малыш Ваня из Краснодара нуждается в помощи в сборе на препарат Золгенсма, который может остановить прогрессирование его заболевания - СМА 1 типа. Семья малыша просит о помощи в сборе средств, чтобы …

🆘️СРОЧНЫЙ СБОР на ЗОЛГЕНСМА 🆘️

Сбор средств на лечение Степана Заплаткина, страдающего от тяжелой формы спинальной мышечной атрофии Верднига Гоффмана (1 тип). Необходима сумма в 160 млн рублей для приобретения препарата Золгенсма,…

Сбор средств на лекарство для ребенка с СМА

Родители ребенка с диагнозом спинальной мышечной атрофии (СМА) просят помощи в сборе средств на лекарство Золгенсма, которое может остановить прогрессирование болезни и вернуть утраченные навыки. Лек…

Спасем жизнь Ярославу Гейцану: помощь в борьбе со спинальной мышечной атрофией

Ярослав Гейцан нуждается в лекарстве Золгенсма для борьбы со спинальной мышечной атрофией. Стоимость лекарства составляет порядка 150-160 млн. рублей, и его необходимо ввести до 2 лет. Родители прося…