Страница посвящена сбору средств на лечение Варвары Шамич, ребенка-инвалида, жизнь которого зависит от дорогого препарата. В тексте поднимается вопрос о том, почему государство не помогает таким детя…
Статья рассказывает о стоимости препарата Золгенсма и о том, что право на его приобретение имеют разные фонды. Также в статье приведены реквизиты для помощи Максиму, нуждающемуся в лечении.
Золгенсма - лекарственный препарат для генной терапии СМА, который предоставляет функциональную копию гена SMN для остановки прогрессирования заболевания. Препарат вводится пациенту внутривенно один …
Федеральный консилиум отказал в применении самого дорогого лекарства в мире, «Золгенсмы», очередному ребёнку с диагнозом СМА первого типа. Отказ дан ещё месяц назад, однако получить протокол удалось …
Родители Вики Снегиревой приняли решение о направлении документов для проведения телемедицинской консультации по вопросу о возможности замены терапии на препарат «Золгенсма» и обеспечения им за счёт …
Вчера вечером были невероятные новости - Максим получит долгожданный укол Золгенсма. Однако, критерии для получения укола еще не определены, и все ждут официальной информации. Собранные средства для …
Максим получил положительное решение врачей на введение препарата Золгенсма, но его мама не может оплатить лечение. Максим уже перенес много страданий и осложнений, но его состояние позволяет провест…
Статья о том, как помочь детям со спинальной мышечной атрофией, в частности Максиму Малышеву, сборы на лекарство для которого продолжаются. Автор призывает не оставаться равнодушными и оказывать подд…
Российские благотворительные фонды получили скидку 20% на препарат Золгенсма для детей со спинальной мышечной атрофией (СМА), что позволило семье Вероники Сафоновой собрать необходимую сумму на лекар…
Страница посвящена просьбе о помощи в лечении ребенка, который нуждается в препарате Золгенсма. В тексте приводятся аргументы в пользу выбора этого препарата перед Спинразой, а также указаны реквизит…
Семья из Краснодарского края просит помощи в сборе на препарат Золгенсма для своего 11-месячного сына, страдающего от смертельного заболевания СМА 1. Сбор средств срочный, необходимо собрать 2 239 03…
Малыш Ваня из Краснодара нуждается в помощи в сборе на препарат Золгенсма, который может остановить прогрессирование его заболевания - СМА 1 типа. Семья малыша просит о помощи в сборе средств, чтобы …
Сбор средств на лечение Степана Заплаткина, страдающего от тяжелой формы спинальной мышечной атрофии Верднига Гоффмана (1 тип). Необходима сумма в 160 млн рублей для приобретения препарата Золгенсма,…
Родители ребенка с диагнозом спинальной мышечной атрофии (СМА) просят помощи в сборе средств на лекарство Золгенсма, которое может остановить прогрессирование болезни и вернуть утраченные навыки. Лек…
Ярослав Гейцан нуждается в лекарстве Золгенсма для борьбы со спинальной мышечной атрофией. Стоимость лекарства составляет порядка 150-160 млн. рублей, и его необходимо ввести до 2 лет. Родители прося…
ВОЙТИ