История о маленьком мальчике из Воронежа, Арсении Лихачеве, который болен СМА и нуждается в сборе на лекарство, которое спасет его жизнь. Рассказ о Любви мамы к своему ребенку, ее мужестве и решимост…
Максим Гришин нуждается в лекарстве Zolgensma для лечения СМА-1типа. Стоимость препарата составляет 121 млн рублей. Сбор открыт 18.01.2021 года. В статье представлены реквизиты для перевода средств и…
БФ 'Алёша' открыл сбор на операцию по коррекции сколиоза для Вики, больной тяжелым неизлечимым заболеванием – спинальной мышечной атрофией 2 типа (СМА). Вика не может ходить, стоять, самостоятельно с…
Статья о том, как помочь детям со спинальной мышечной атрофией, в частности Максиму Малышеву, сборы на лекарство для которого продолжаются. Автор призывает не оставаться равнодушными и оказывать подд…
22 ноября отмечается День сыновей. Мать Максима Малышева просит помощи в сборе денег на лечение своего сына, которому всего 1 год и 8 месяцев, и у которого диагностирована СМА. В тексте указаны разли…
Российские благотворительные фонды получили скидку 20% на препарат Золгенсма для детей со спинальной мышечной атрофией (СМА), что позволило семье Вероники Сафоновой собрать необходимую сумму на лекар…
Мама Максима Малышева просит помощи в сборе 121 миллиона рублей на лечение СМА. В статье указаны реквизиты нескольких благотворительных фондов, а также личные реквизиты матери. Все средства сбора рег…
Мама Юлия Вячеславовна Малышева продолжает заниматься с сыном Максимом, чтобы преодолеть болезнь СМА. После получения лекарства Золгенсма реабилитация станет более успешной. Сбор средств на лечение п…
Маленький Тимур Лесной страдает от детской спинальной мышечной атрофии и нуждается в дорогостоящем лекарстве. Сбор на лечение открыт, и фонд уже собрал 3 млн рублей. Родители молят о помощи, чтобы сп…
Рассказ мамы ребенка с диагнозом СМА 1-типа о борьбе за жизнь своего малыша и необходимости сбора средств на препарат Zolgensma стоимостью 2,3 миллиона долларов. В тексте указаны реквизиты для помощи…
Маленький Коленька Логвиненко борется со спинальной мышечной атрофией 1 типа и нуждается в дорогостоящем лекарстве. Его мама обращается к благотворителям за помощью в сборе средств. На данный момент …
Александр Веселов нуждается в лечении препаратом Zolgensma, стоимость которого составляет 150 343 750 рублей. Его родители собирают средства на лечение и просят помощи. Александр страдает от спинальн…
Мама Тимура Лесного просит помощи в сборе средств на препарат «Zolgensma», необходимый для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) 1 типа. Тимуру Лесному всего год, и без лечения он может не дожить…
23 августа 2021 года коллективный иск пациентов со СМА был проигран в Тверском городском суде Москвы. Судья вынес решение на сторону Департамента Здравоохранения г.Москвы, основываясь на том, что пац…
Виктория Снегирева борется со спинальной мышечной атрофией (СМА), и ее родители собирают деньги на лечение. В статье представлены реквизиты для пожертвований в различные благотворительные фонды и бан…
Мать Тимура Лесного просит помощи в сборе на лекарство за 2 миллиона долларов – «Zolgensma», чтобы спасти жизнь своего ребенка, страдающего наследственной болезнью СМА. На данный момент собрано 6 314…
Павел Серейкин страдает редким генетическим заболеванием СМА 1 типа агрессивной формы. Для лечения ему необходим генный препарат Золгенсма, на который проводится сбор средств. Помочь можно участвуя в…
Мама Артура Худояна сообщает, что они отправляются в Москву для получения укола «Zolgensma». Состояние малыша стабильное, но ему необходимо перевести с ИВЛ на НИВЛ, что врачи Краснодара не могут сдел…
Рассказ о редком генетическом заболевании Спинальной мышечной атрофии (СМА), которым страдает ребенок. Описаны симптомы и диагностика заболевания, а также программа раннего доступа к препарату Спинра…
Маша Солодкова нуждается в легкой коляске для детей с ограниченными возможностями, которая стоит 230 тыс. руб. Семья собирает деньги на покупку коляски и просит помощи. На данный момент собрано 20237…
Страница о помощи Павлу Серейкину, страдающему редким генетическим заболеванием СМА 1 типа агрессивной формы. В тексте представлены способы помочь, включая участие в лотереях в ВКонтакте и Instagram,…
Семья из Краснодарского края просит помощи в сборе на препарат Золгенсма для своего 11-месячного сына, страдающего от смертельного заболевания СМА 1. Сбор средств срочный, необходимо собрать 2 239 03…
Маленький Коленька Логвиненко страдает от спинальной мышечной атрофии (СМА) 1 типа и нуждается в уколе «Zolgensma», который стоит 10 миллионов рублей. Сбор средств проводится на сайте pomogat-legko.r…
Мать Мартину просит о помощи в борьбе с СМА и приводит реквизиты для перевода денег на карты, оформленные на ее имя и имя отца Мартину. Также есть возможность перевода через PayPal.
11-месячному Ване Котову необходим дорогостоящий препарат от спинально-мышечной атрофии. Все желающие могут помочь крохе, сделав репост, выложив сторис, помочь любой посильной суммой, поучаствовать в…
11-месячному Ване Котову необходим дорогостоящий препарат от спинально-мышечной атрофии. Все желающие могут помочь крохе, сделав репост, выложив сторис, помочь любой посильной суммой, поучаствовать в…
Благотворительный фонд «Звезда на ладошке» взял под опеку Викторию Снегиреву, больную спинальной мышечной атрофией. Фонд снизил закупочную цену на лекарство Zolgensma, что позволило снизить сумму сбо…
Коленьке Логвиненко, страдающему от спинальной мышечной атрофии, необходимо собрать 10 миллионов рублей на лекарство Zolgensma. Родители просят помощи в сборе средств. В статье приведены подробности …
Малыш Ваня из Краснодара нуждается в помощи в сборе на препарат Золгенсма, который может остановить прогрессирование его заболевания - СМА 1 типа. Семья малыша просит о помощи в сборе средств, чтобы …
Маленький Ванечка борется со спинально-мышечной атрофией, и ему необходима помощь в сборе средств на препарат Золгенсма. В тексте указаны реквизиты для перевода денег, а также просьба о репосте и рас…
Матвей Куликовский борется с СМА I типа, и ему необходимо собрать 150 343 750 рублей на препарат Zolgensma. В предыдущем флешмобе удалось собрать 25 млн рублей, и сегодня стартует последний рывок. Ка…
8-месячный Коля Логвиненко страдает от спинальной мышечной атрофии и нуждается в препарате «Zolgensma», стоимость которого более 150 миллионов рублей. Родители уже собрали 2 475 392 рубля, но им необ…
Матвей Куликовский нуждается в помощи. Он страдает от СМА 1го типа и его состояние критическое. Нужно собрать 500 тысяч человек, готовых пожертвовать по 100 рублей, чтобы помочь малышу. Если вы не мо…
Матвей Куликовский нуждается в сборе 150 343 750 рублей на лечение СМА I типа. Сбор продолжается уже почти год, и все желающие могут присоединиться к помощи. В тексте указаны различные способы перево…
"Круг добра" объявил о закупке только двух препаратов для пациентов со СМА - "Спинраза" и "Рисдиплам" до конца текущего года. Нет информации о закупке препарата "Золгенсма". Никаких официальных подтв…
Страница посвящена Матвею Куликовскому, маленькому мальчику с диагнозом СМА I типа. На странице представлены реквизиты для сбора средств на лекарство Zolgensma, а также ссылки на различные платежные …
Шестимесячному Коле Логвиненко необходим препарат «Zolgensma» для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) первого типа. Стоимость препарата составляет почти 2,1 миллиона долларов. Семье необходима …
Косте 11 лет, у него тяжелый S-образный нейромышечный сколиоз с дугой в грудном отделе, превышающей 100 градусов. Косте необходима операция на позвоночнике с установлением титановой конструкции, кото…
Марк Угрехелидзе нуждается в сборе 150 миллионов рублей на лечение от СМА. Он должен получить препарат «Золгенсма» до того, как достигнет веса 13,5 кг. Вес Марка составляет 12,9 кг, поэтому у него ос…
Коленьке Логвиненко, страдающему от спинальной мышечной атрофии (СМА) 1 типа, необходим укол препарата «Zolgensma», стоимость которого составляет 2 125 000 долларов США. Родители просят о помощи в сб…
Матвею Куликовскому необходим дорогостоящий укол лекарством “Золгенсма” для победы над болезнью СМА. Стоимость укола составляет 173 182 083 рубля. Лекарство является самым дорогим в мире, но его разр…
Маленький Николай Логвиненко нуждается в лекарстве Zolgensma для лечения спинальной мышечной атрофии 1 типа. Стоимость препарата составляет 2 125 000 долларов США. Семье нужна помощь в сборе 10 милли…
История Саши Горобинского, ребенка с редким генетическим заболеванием СМА 1 типа, и о том, как препарат Zolgensma может его вылечить. Стоимость препарата - 2 миллиона 125 тысяч долларов, и семье Горо…
Тимур Лесной, 8-месячный малыш из Донецка, страдает от СМА 1 и нуждается в уколе «Золгенсма», который стоит 160 миллионов рублей. Его мать обращается к людям за помощью в сборе средств на лечение. На…
Матвей родился здоровым, но в 5 месяцев ему был поставлен диагноз СМА 1 типа. Единственное лекарство, способное спасти его жизнь - Zolgensma, стоит около 160 миллионов рублей. Родители ведут сбор сре…
Проект «Общество Ограниченных Возможностей» запускает историю Маши Гутовой с диагнозом СМА и ее мамы Оли, которые нуждаются в доме. Мама Маши делает всё, чтобы та могла увидеть жизнь вокруг, и мы вер…
Родители Матвея Куликовского просят помощи в сборе денег на лечение спинальной мышечной атрофии 1 типа (СМА). Болезнь постепенно лишает тело способности двигаться и дети с таким заболеванием не дожив…
Три малыша страдают от СМА 1 типа, самой агрессивной формы заболевания. Недавно появилось лекарство, которое полностью вылечивает таких деток, но цена на него ужасна. Нужен всего один укол препарата …
Сбор средств на лечение Степана Заплаткина, страдающего от тяжелой формы спинальной мышечной атрофии Верднига Гоффмана (1 тип). Необходима сумма в 160 млн рублей для приобретения препарата Золгенсма,…
Вертикализатор - это устройство, позволяющее принимать вертикальное положение тела с целью профилактики негативных последствий длительного пребывания сидя и лежа. Он необходим детям со СМА для того, …
ВОЙТИ