Аня - девушка с СМА, которая нуждается в мобильном аппарате НИВЛ, чтобы иметь возможность путешествовать и не ограничивать свою жизнь квартирой. Благотворительный фонд "Помощь Семьям СМА" собирает ср…
Фонд «Круг добра» и Медико-генетический научный центр им. академика Н.П.Бочкова объявили о старте научно-диагностической программы PROS. Одним из значимых примеров развития диагностики является прогр…
В марте специалисты ЭйрМЕД провели масштабный выездной осмотр с тестированием пациентов СМА в Амурской области. Осмотр проводился на базе реабилитационного центра 'Берегиня'. Кроме осмотра, провели д…
2-летнему Роме Антихевичу срочно требуется укол Zolgensma для лечения СМА. Мать мальчика просит помощи в сборе средств на лекарство. Сейчас Рома находится в Республиканском центре паллиативной медици…
Максим Гришин нуждается в дорогостоящем лечении препаратом Золгенсма для борьбы со спинальной мышечной атрофией 1 типа. Сбор средств для лечения проводится в официальной группе Максима в социальной с…
Вадим Сорокин страдает от СМА 2 типа и нуждается в срочном лечении. Сбор на его лечение уже запущен, и каждый может помочь, переведя всего лишь 45 рублей на счёт сбора. Помочь можно через сайт фонда,…
Открыт сбор на покупку облегчённой электроколяски для Кати, страдающей СМА 2тип. Катя занимается вокалом и выступает на различных площадках, но на некоторых мероприятиях ей необходима электроколяска.…
Страница посвящена сбору средств на лечение девочки Варвары, страдающей от болезни СМА. В тексте приведены реквизиты для перевода денег на лечение, а также описание того, как болезнь отнимает у детей…
Мама Ромы Антихевича просит помощи в сборе средств на покупку препарата #Золгенсма для своего сына, страдающего от спинальной мышечной атрофии (СМА) 1 типа. Рома прошел реабилитацию в центре «Нейроки…
Вадиму Сорокину срочно нужна помощь на лечение СМА. Родители просят о помощи в сборе денег на укол, который остановит болезнь. В статье представлены способы пожертвования в фонды 'Вернуть детство' и …
Годовалой Тае Винокуровой диагностировали спинально-мышечную атрофию (СМА). Стоимость лекарства, способного продлить ей жизнь, составляет 165 млн рублей. Родственники девочки добиваются назначения бе…
Таечке поставили диагноз СМА - спинально мышечная атрофия. Нужно собрать огромную сумму денег на лекарство и специальные приспособления. Нужна помощь.
Роман Антихевич страдает от СМА и нуждается в помощи для получения лекарства, которое может спасти его жизнь. Сбор средств необходим для покупки укола «Zolgensma», который может быть введен только до…
Маруся Яценко нуждается в помощи для лечения спинальной мышечной атрофии 2 типа. Для ее выздоровления необходимо ввести препарат Zolgensma, который стоит 121 миллион рублей. Сейчас собрано 78 миллион…
Максим Гришин нуждается в дорогостоящем лечении препаратом Золгенсма для борьбы со спинальной мышечной атрофией 1 типа. Сбор средств проводится на карты, указанные в тексте, а также через БФ 'Российс…
Рому Антихевичу исполнилось 2 года, но сбор на препарат Zolgensma еще не закрыт. Родители просят помощи в распространении информации и сборе средств. Рома страдает от спинальной мышечной атрофии 1 ти…
Рома Антихевич страдает от СМА 1 типа и нуждается в препарате «Zolgensma» для спасения жизни. До его введения осталось меньше месяца. Сбор средств на лечение продолжается. Мама мальчика обращается к …
Сбор средств на лечение Вадима Сорокина, страдающего спинальной мышечной атрофией 2 типа, ведется через благотворительные фонды. Ребенку требуется дорогостоящее лечение, которое может помочь ему верн…
Максиму скоро исполнится 4 года, и его самый желанный подарок - это укол Золгенсма, который поможет остановить СМА навсегда. Реквизиты для помощи Максиму указаны в статье.
Сбор денег на оплату МРТ и КТ для девочки с СМА 3 тип. Необходимость обследований связана с предстоящей операцией на позвоночнике и коленных суставах. Реквизиты для перевода денег указаны в тексте.
Трехлетнему мальчику из Зеленограда с СМА 1 типа необходим годовой курс лечения препаратом 'Рисдиплам', стоимость которого составляет 15 000 000 рублей. Благотворительный фонд 'Важные люди' открыл сб…
Роман Антихевич нуждается в помощи для покупки препарата «Zolgensma», чтобы выжить и получить возможность двигаться. СМА отнимает у малыша все силы, и он не может держать голову, повернуться, поднять…
Сегодня во всем мире зажигают свечи в память о тех, кого унесла спинальная мышечная атрофия, и в поддержку всех, кто продолжает сражение с болезнью. Давайте заполним темноту светом и вспомним тех, ко…
Спинальная мышечная атрофия - редкое генетическое заболевание, каждый 40-ой житель планеты является носителем. Для того, чтобы ребенок родился со СМА, оба родителя должны быть носителями. В статье оп…
Семья просит помощи в лечении и реабилитации сына с СМА. Нужна финансовая помощь для покупки оборудования. Возможно помочь, отметив пост, рассказав о ситуации и перечислив любую посильную сумму. Карт…
Золгенсма - лекарственный препарат для генной терапии СМА, который предоставляет функциональную копию гена SMN для остановки прогрессирования заболевания. Препарат вводится пациенту внутривенно один …
Максим болен СМА, болезнь прогрессирует и он теряет силы и навыки. Необходим укол Zolgensma, чтобы остановить болезнь. Реквизиты для помощи: карта Сбербанка, Тинькофф Банк, Альфа-Банк, ВТБ, Яндекс-ко…
СМА (спинальная мышечная атрофия) ― генетическое нервно-мышечное заболевание, поражающее двигательные нейроны спинного мозга и приводящее к нарастающей мышечной слабости. Статья о том, как помочь мал…
Мать троих детей просит помощи в спасении своего сына, страдающего от СМА 1 типа. Она не сдаётся и просит всех желающих помочь ей в борьбе за жизнь своего ребёнка. В конце текста указаны реквизиты дл…
Роману, страдающему от спинальной мышечной атрофии, необходимо срочно получить укол Zolgensma. Помочь можно переводом на расчётный счёт благотворительных фондов в Беларуси и России или через платёжну…
Рома Антихевич снова находится в реанимации, это уже 7 раз за год. Его мама описывает, как борется с материнской болью и отчаянием, вызвавшими СМА. В ночь на сегодня у Ромы резко поднялась температур…
Мы собрали более 80 миллионов рублей, но еще нужно собирать. Помогите Максиму стать обычным ребенком, любая поддержка приближает нас к победе над СМА. Реквизиты для помощи Максиму указаны в тексте.
Алексей - ребенок с диагнозом СМА 2 типа, нуждается в курсах реабилитации в центре Адели для осуществления мечты - научиться ходить и бегать с братьями. Сбор средств на курс реабилитации стоимостью 3…
Маленькому Роме со смертельным диагнозом СМА срочно нужна помощь в покупке препарата Zolgensma. Сумма сбора составляет 15 миллионов рублей. Родители уповают на чудо и просят помощи у всех, кто может …
В результате месячного скрининга новорожденных в четырех регионах РФ на СМА и ПИД было выявлено несколько случаев заболевания. С 2023 года планируется ввести скрининг на 36 заболеваний. Биоматериал д…
Сбор средств на лечение Коли Логвиненко, страдающего от спинальной мышечной атрофии 1 типа, близок к завершению. Необходима помощь в оплате препарата «Zolgensma». Собрано более 42 миллионов рублей из…
Маленькому мальчику Коленьке Логвиненко всего 1,5 года, у него Спинальная Мышечная Атрофия (СМА)1-го типа. Для его спасения нужен всего один укол Золгенсма, заменяющий поломанный ген, стоимость котор…
Константин и Антонина Логвиненко просят помощи в сборе средств на лечение своего сына Николая, у которого диагностирована спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа. До закрытия сбора осталось немного,…
Мы благодарим всех, кто помогает нам спасти сына от СМА. За сутки собрано 142.522,16 руб., а всего собрано 115.433.844,01 руб. В фондах собрано 42.708.445,00 руб., 6.000.000,00 руб. и 62.787.995,00 р…
Федеральный консилиум отказал в применении самого дорогого лекарства в мире, «Золгенсмы», очередному ребёнку с диагнозом СМА первого типа. Отказ дан ещё месяц назад, однако получить протокол удалось …
Мама малыша Романа Антихевича просит о помощи в сборе средств на лекарство Zolgensma для лечения СМА 1 типа. Необходима помощь в оплате препарата, чтобы избежать установки трахеостомы. Собрано 134 77…
Наташа Буйнова - девочка 11 лет, страдающая от спинальной мышечной атрофии (СМА) 2 типа. У нее развился сильный сколиоз, и ей необходима операция на позвоночнике. Фонд Артемка собирает средства на ле…
В первом подкасте 2022 года рассказывается история Вики Баженовой, 11-летней девочки, которая борется со смертельно опасным заболеванием СМА. Вика не может ходить, стоять и сидеть, но до недавнего вр…
Коля Логвиненко родился со смертельной болезнью — СМА I типа. Единственное лекарство, которое может заменить повреждённый ген, стоит космических денег — 121 000 000 рублей. Нужна помощь добрых волшеб…
Маленькому Коле всего 1 годик, у него СМА 1-го типа. Он нуждается в лекарстве Zolgensma, стоимость которого составляет 121 миллион рублей. Пожалуйста, помогите распространить информацию о сборе средс…
Семья Котовых сражается за жизнь своего сына Ванечки, у которого диагностирована спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа. Для спасения малыша необходимо собрать 20 миллионов рублей до наступления 20…
Маленький мальчик Ваня болен СМА, смертельным генетическим заболеванием. Сбор на лечение продолжает атаковаться ботами, но осталось собрать 60% от суммы до Нового года. Все реквизиты для помощи указа…
Максиму Малышеву нужно срочно собрать 121 миллион рублей на лекарство от СМА. Этот страшный диагноз может прийти в любую семью, на СМА не проверяют до и во время беременности, она не зависит от того,…
История о двухлетнем Арсении Лихачеве, который болен СМА и нуждается в сборе на лекарство, которое спасет его жизнь. Рассказ о мужестве его мамы и призыв к помощи. Возможные способы помочь: рассказат…
Ваня Котов нуждается в лекарстве, стоимость которого составляет 121 млн рублей. Собрано только 43% от необходимой суммы. Все желающие могут помочь, сделав репост, рассказав о малыше или перечислив лю…
ВОЙТИ