Для спасения малышей срочно требуется чудо 🙏🏻
Малышам с диагнозом СМА необходимы маски для НИВЛ, которые должны быть индивидуальными и строго определенной модели. Фонду не хватает масок, и поэтому начинаются поиски возможностей на приобретение м…
Малышам с диагнозом СМА необходимы маски для НИВЛ, которые должны быть индивидуальными и строго определенной модели. Фонду не хватает масок, и поэтому начинаются поиски возможностей на приобретение м…
Семья Заплаткиных просит помощи в организации лечения и адресной помощи для их сына, у которого диагностирована СМА 1 типа. Заболевание прогрессирующее и поражает двигательные нейроны спинного мозга,…
Ратмир - ребенок с СМА, нуждающийся в дорогостоящем лечении. Семья собирает деньги на покупку коляски для передвижения, стоимость которой составляет 200000 рублей. В посте указаны реквизиты для помощ…
Сережа Сергеев страдает редким генетическим заболеванием – спинальной мышечной атрофией (СМА) 1 типа. Без получения необходимого лечения дети с таким диагнозом медленно умирают. Существует только одн…
Благотворительный фонд «Семьи СМА» ищет координатора по работе с семьями, который будет заниматься поиском универсальных и индивидуальных решений для семей со СМА. Кандидат должен быть хорошим менедж…
Статья о лекарственной терапии для больных СМА - Рисдиплам. Описывается механизм воздействия препарата, его применение и участие в программе дорегистрационного доступа. Также приводятся реквизиты для…
Артем из Волгограда страдает от генетического заболевания СМА, которое атрофирует мышцы. Ему нужен препарат Золгенсма, стоимость которого составляет 160 млн. рублей. Родители просят помощи волонтеров…
Семья Сармашовых из Волгограда обращается за помощью в лечении их 1,5-летнего сына Артёма, у которого диагностирована спинальная мышечная атрофия. Единственное лекарство, способное остановить прогрес…
Статья о том, что СМА можно лечить, но стоимость препарата Золгенсма составляет 2,2 млн. долларов, и делают его только до двух лет. Кристине Головчанской из Воронежа нужна помощь в сборе денег на леч…
Максимке, 7 месяцев, диагноз СМА 1 тип, нужна аппаратура для жизни, чтобы уехать домой. Мама не может позволить себе купить дорогостоящие аппараты. Сбор средств уже начат, любая помощь важна.
Таисия Ларионова страдает от спинальной мышечной атрофии 1 типа, самой ранней и тяжелой формы заболевания. Единственное лекарство, которое может ее вылечить, стоит 2 125 000 долларов. Родители просят…
Первый ребенок со СМА в Беларуси выиграл препарат Zolgensma, который полностью излечивает СМА. Девочка попала в бесплатную гуманитарную лотерею благодаря помощи врачей из Центра наследственных нейром…
Родители ребенка с диагнозом спинальной мышечной атрофии (СМА) просят помощи в сборе средств на лекарство Золгенсма, которое может остановить прогрессирование болезни и вернуть утраченные навыки. Лек…
Мама Саши Мурашова просит помощи в сборе средств на лечение ее сына, у которого диагностирована спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа. Болезнь забирает силы малыша, и без лечения его состояние буд…
История участия в акции #бежимзадвоих, которая проходила в рамках Московского марафона. Рассказ о том, как бег помогает помочь и найти смысл в своих действиях. Акция направлена на помощь детям, страд…
Мама Зарины Бадоевой рассказывает о своей борьбе за жизнь дочери, которая страдает от спинальной мышечной атрофии. Несмотря на все усилия, сбор средств на лечение продолжается. В статье также приведе…
Маленький Миша нуждается в помощи. У него диагностировали СМА 1 тип, и ему необходимы дорогостоящие препараты. Родители просят о помощи в сборе денег на лечение. В тексте указаны реквизиты для перево…
История семьи Аблатиповых, чей сын Амин страдает от СМА-1, болезни, приводящей к постепенной атрофии мышц, в том числе дыхательных. Мальчик нуждается в аппарате неинвазивной вентиляции легких, чтобы …
Статья рассказывает о проблемах, с которыми сталкиваются родители детей, страдающих СМА, в России. Они вынуждены тратить драгоценное время на судебные процессы о признании права на льготное лечение, …
В августе проводится месяц осведомленности о спинальной мышечной атрофии (СМА), заболевании, которое может привести к инвалидности и смерти. В статье рассказывается о том, как важно начинать лечение …
Внуку экс-футболиста и тренера ФК «Динамо-Брянск» Дмитрия Зарина поставили страшный диагноз – Спинальная мышечная атрофия (СМА). Существуют два дорогостоящих препарата, позволяющих бороться с СМА, од…
Таисия Ларионова страдает от спинальной мышечной атрофии 1 типа, самой ранней и тяжелой формы заболевания. Единственное лекарство, которое может ее вылечить, стоит более 150 млн. рублей. Родители про…
Сережа Сергеев из Барнаула страдает от генетического заболевания - СМА 1 типа. Необходимо около 160 миллионов рублей на лечение, включая препарат золгенсма, который нужно ввести до 2-ух лет. Родители…
Малышке Зарине необходимо лечение препаратом Золгенсма стоимостью 2,2 млн долларов от Спинально-мышечной атрофии 1 типа. Волонтеры Зарины просят помощи в сборе средств на лечение. Все средства перево…
Ребенку Артему Мартынову, у которого подтвердился диагноз СМА, необходимо лечение, стоимость которого составляет 160 млн. рублей. Сбор средств открыт с 4 января 2020 года, удалось собрать 78 млн. руб…
Даша страдает от редкого генетического заболевания СМА 1-го типа, которое приводит к потере работы всех мышц и смерти. Единственный способ спасти ее - укол. Для этого нужны пожертвования. Вы можете п…
Отчаянная борьба отца за жизнь своего ребенка, страдающего от тяжелой болезни СМА. Возможность помочь Лёшеньке любым удобным способом. Реквизиты для пожертвований.
18-летняя Женя, страдающая от СМА 2 типа, нуждается в аппарате НИВЛ для поддержки дыхания. Без этого аппарата ее жизнь находится под угрозой. Стоимость аппарата и двух масок к нему составляет 331 тыс…
Маленькому Андриану необходимо провести лечение космически дорогим препаратом до того, как ему исполнится два года. Его родители собирают деньги на лечение и поддерживают два фонда. Помогите спасти ж…
Рита получила лечение Спинразой в Польше, но для достижения лучших результатов нужна активная реабилитация. СМА-семья нуждается в средствах и оборудовании для домашней реабилитации, занятиях со специ…
Миша Жуков страдает от редкой болезни - спинальной мышечной атрофии (СМА) первого типа. Его родители верят, что он рожден, чтобы жить, и надеются на лекарство Золгенсма, которое может полностью излеч…
Лиза Краюхина страдает от смертельного заболевания СМА, которое не лечится в России. Единственное лекарство, которое может спасти ей жизнь, находится в США. Родители Лизы собирают средства на лечение…
В статье рассказывается о ситуации с лекарствами от СМА, которые являются самыми дорогими препаратами в мире. Описываются препараты Спинраза и Золгенсма, их стоимость и способ применения. Также подни…
На сегодня собрано 56 млн. 044 т.р. из необходимых 150 млн. рублей (2,4 млн.$) для помощи Юлиане Сырцевой, страдающей спинальной мышечной атрофией. В тексте указаны реквизиты для перевода денег, а та…
Варя Ростова страдает от спинальной мышечной атрофии и ей необходим спасительный укол. Без него ей грозит перевод на аппарат искусственной вентиляции легких. Родители просят о помощи в сборе средств …
Маленькой Стеше из Петербурга нужен жирафик - специальная маска для аппарата неинвазивной вентиляции легких, которая обязательно должна подходить ребенку по размеру. Сбор открыт на Добро Mail.Ru, что…
Алисе Овечкиной, 2,5 месяца, диагностировали спинально-мышечную атрофию (СМА) 1-го типа. Сбор средств для лечения срочный, на 29 февраля должны поставить первый укол. Сумма сбора - 29 миллионов рубле…
Семья Новожиловых из Екатеринбурга ищет помощи для своей малышки, которой поставлен страшный диагноз - СМА 1-го типа. Есть спасительное лекарство, но оно является самым дорогостоящим в мире. Родители…
История молодой семьи из Санкт-Петербурга, которая столкнулась с диагнозом спинальной мышечной атрофии у своей дочери. СМА - это неизлечимое генетическое заболевание, которое может привести к младенч…
Захар страдает от спинально-мышечной атрофии, смертельного заболевания без разработок и лекарств в России. Единственная вакцина, способная спасти его жизнь, стоит 159 миллионов рублей. Мама Захара пр…
Срочный сбор на лекарство «Спинраза» для Тимоши, страдающего болезнью СМА. Нужна помощь в сборе средств на лечение. Реквизиты для перевода денег указаны в тексте. Лайк, сохранение и комментарий помог…
Вы можете помочь спасти жизнь Тимура, сделав перевод любой суммы на указанные реквизиты. Номера карт Сбербанка, PayPal, Яндекс деньги и QIWI кошелек доступны для перевода. Помогите спасти жизнь ребен…
Ребенок Ванюша Семенов страдает от спинальной мышечной атрофии, I типа. Для остановки процесса ему необходим препарат 'Спинраза', стоимость которого составляет 7 900 000 рублей за ампулу. Для помощи …
Родители Ростовой Варвары просят помощи в сборе средств на генную терапию болезни спинальной мышечной атрофии 1-типа, которая стоит порядка 7 миллионов рублей. Существует препарат, который может знач…
Захару 8 месяцев, у него диагностировали СМА 2 типа. Лечение пожизненное и очень дорогое. В России нет препарата для лечения, но в Европе есть возможность начать лечение. Стоимость 6 ампул спинразы н…
История о Назаре, который борется со спинальной мышечной атрофией. Назару нужна помощь на прохождение реабилитации, которая помогает улучшить его состояние. В статье приведены реквизиты для помощи На…
Миша Волченков - маленький мальчик, страдающий от СМА типа I. Он находится в паллиативном отделении и нуждается в лекарственном препарате Спинраза, который только что зарегистрировали в России. На да…
Открытое письмо Марии Званько к Правительству Республики Беларусь о том, как она не получила необходимую помощь для своей дочери с тяжелым заболеванием спинальная мышечная атрофия (СМА). В письме опи…
Статья описывает генетическое заболевание спинальная мышечная атрофия (СМА), его причины и симптомы. Рассказывается о современных методах лечения СМА, доступных в США и других странах мира. Также опи…
ВОЙТИ