Фирма Biogen запустила программу расширенного доступа к лекарству для детей со СМА 1 типа в России. В рамках программы отобрано 40 пациентов. СМА 1 типа - самый тяжелый тип заболевания, который прояв…
Демид Лященко страдает от спинальной мышечной атрофии 2 типа, которая приводит к прогрессивной слабости мышц и их атрофии. Лечение данного заболевания не проводится в России, но есть препарат SPINRAZ…
История Лизы Курбановой, девушки с СМА, которой банк забрал квартиру из-за невозможности выплаты ипотеки. Лиза и ее родители остались без жилья и официального места жительства. Она не имеет права на …
Сын Владимира и Елены Сможевских болен неизлечимой болезнью СМА тип 3. Для лечения необходимо лекарство Спинраза, стоимость которого составляет 8,5 миллионов рублей за инъекцию. Семья не может собрат…
Автор благодарит всех, кто помогал ей в сборах на лечение СМА и приносит извинения, если кого-то обидела. Она рассказывает о том, как много сил и энергии требуется на сборы и какие проблемы возникают…
Сенчуков Ярослав нуждается в лекарственном препарате спинраза для лечения редкого заболевания - спинальной мышечной атрофии. Сбор на лечение проводится срочно, необходимая сумма - 600.120€ - 45.000.0…
Ратмир - ребенок со спинальной мышечной атрофией (СМА), у которого все хуже. На видео он пытается сесть, но это становится все труднее из-за ослабления рук и шеи. СМА шагает семимильными шагами, но е…
Вчера прошла благотворительная тренировка с сотрудниками БПС-Сбербанка для помощи маленькой девочке Вере Званько, у которой обнаружили СМА. Родители девочки собирают средства на лечение. Вся информац…
Маленькой Регине из Набережных Челнов поставили смертельный диагноз - СМА. В России эту болезнь неизлечима, но в Европе детей лечат препаратом Спинраза. Нужно уколоть 6 ампул в год, стоимость - 45 ми…
Сбор на технические средства реабилитации для Пети Белова, страдающего от СМА 1 типа. Подробности о заболевании и карта Сбербанка для пожертвований указаны на странице. Просьба о помощи и репосте.
Иммунологическая комиссия отказалась от профилактических прививок для пациентов с диагнозом СМА, хотя Минздрав утверждает, что вакцинация обязательна для поддержания санитарно-эпидемиологического бла…
Страница посвящена сбору средств на лечение маленькой девочки с диагнозом СМА. В тексте также приводится цитата Константина Хабенского о том, что доброта - это проявление внутренней силы.
Вера борется со СМА, для лечения которого необходимы средства. В статье представлены способы помощи, включая пополнение баланса МТС, благотворительные счета и донаты на различных платформах.
Ксения Агеева страдает от СМА и нуждается в лекарстве Spinraza, стоимость которого невероятно высока. Ее родители просят помощи в сборе необходимой суммы для лечения. В статье представлены документы …
Ксения Агеева страдает от СМА и нуждается в лекарстве Spinraza, стоимость которого невероятно высока. Сбор средств для лечения срочный, и каждый день имеет значение. В тексте представлены документы, …
34-летняя Сания Салахиева из Казахстана нуждается в жизненно важной операции на сумму 2.368.000 рублей. Девушка страдает от спинально-мышечной атрофии СМА и сколиоза IV степени. Операция необходима д…
Сбор на лечение Василисы, страдающей от спинальной мышечной атрофии 1 типа, в Бельгии. Лечение осуществляется с помощью лекарственного препарата Spinraza, стоимость которого составляет 125 000$ за 1 …
Маленький мальчик из Солигорска, Тёмка, страдает от СМА первого типа. Его родители собирают деньги на покупку аппарата ИВЛ для дома. Сбор продолжается, осталось немного. Просьба помочь любыми удобным…
Мария Шумилова нуждается в покупке электрического подъемника MINIK для пересадки с кровати на коляску и обратно. Она страдает от спинальной амиотрофии Верднига-Гоффмана и нуждается в помощи родителей…
Открыт сбор на приобретение электрокресла-коляски Skippy для Поли Козенковой, 5-летней девочки из Горловки, страдающей спинальной мышечной амиотрофией. Сумма к сбору: 319 500 руб. ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ: 2…
Семье с ребенком, у которого диагностирована спинальная мышечная атрофия, необходима помощь в оплате ежемесячных расходов на лечение и специализированных устройств для реабилитации. Также требуются е…
Саша Марашев из Санкт-Петербурга нуждается в срочной операции на позвоночнике из-за генетического заболевания СМА. Он занял 3 место на европейских паралимпийских играх в Чехии, несмотря на ослабевани…
Руслан Щербаков нуждается в помощи: ему необходимы препараты, которые стоят 405 000 рублей на целый год. Сбор средств проводится в группе Ангелочка Радомирчика. В записи указаны реквизиты и ссылки на…
ВОЙТИ